Analyse pathologique et sensibilité aux antimicrobiens de Chryseobacterium balustinum RTFCP 298 isolé de truite arc-en-ciel malade, Oncorhynchus mykiss

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Jul 11, 2023

Analyse pathologique et sensibilité aux antimicrobiens de Chryseobacterium balustinum RTFCP 298 isolé de truite arc-en-ciel malade, Oncorhynchus mykiss

Scientific Reports volume 13, Numéro d'article : 13268 (2023) Citer cet article 234 Accès 1 Détails Altmetric Metrics Dans cette étude, six isolats de Chryseobacterium balustinum ont été caractérisés à partir de

Rapports scientifiques volume 13, Numéro d'article : 13268 (2023) Citer cet article

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Dans cette étude, six isolats de Chryseobacterium balustinum ont été caractérisés à partir d'alevins de truite arc-en-ciel malades. Les caractéristiques de virulence, la pathogénicité et le profil de sensibilité aux antimicrobiens de ces isolats ont été étudiés. La bactérie a montré des résultats positifs pour l'hydrolyse de la catalase, de la cytochrome oxydase et de l'esculine, tandis que des résultats négatifs ont été obtenus pour la DNase, la gélatinase, le rouge de méthyle, la réaction de Voges-Proskauer, le citrate de Simon, le sulfure d'hydrogène et l'hydrolyse de l'amidon. L'analyse du métabolisme des acides aminés a révélé l'incapacité de métaboliser l'arginine, la lysine et l'ornithine décarboxylase. La caractérisation moléculaire (ARNr 16S) et l'analyse phylogénétique ont révélé que les isolats testés étaient C. balustinum, étroitement apparenté à la souche WLT (similitude de 99,85 %) et à C. balustinum P-27 (99,77 %). Le test de virulence a indiqué une activité hémolytique et la formation d'un biofilm par la bactérie testée. Le test de provocation a confirmé une pathogénicité modérée chez la truite arc-en-ciel et a établi les postulats de Koch. Les manifestations cliniques de l'infection comprenaient l'érosion des nageoires, l'hémorragie des yeux et de la surface du corps, l'exophtalmie et la liquéfaction des organes. Les concentrations minimales inhibitrices de divers antimicrobiens variaient de 1 à > 256 µg mL−1. Les nouveaux peptides antimicrobiens synthétiques présentaient des CMI de 8 à > 256 µg mL−1, suggérant une méthode de contrôle potentielle. Ces résultats suggèrent que C. balustinum est un pathogène opportuniste modérément pathogène chez la truite arc-en-ciel. Des recherches plus approfondies sur la relation hôte-pathogène sont nécessaires pour comprendre les caractéristiques de virulence et la pathogénicité en aquaculture.

La création initiale du genre Chryseobacterium impliquait la reclassification de six taxons bactériens précédemment attribués au genre Flavobacterium, à savoir F. balustinum, F. indologenes, F. gleum, F. meningosepticum, F. indoltheticum et F. scophthalmum1. Les progrès récents en biologie moléculaire et en biotechnologie ont contribué à améliorer la clarté taxonomique et l’identification de nouvelles espèces chryséobactériennes2. Dans le cadre des changements taxonomiques au sein de la famille des Flavobacteriaceae, deux espèces initialement classées sous le genre Chryseobacterium, à savoir C. meningosepticum et C. miricola, ont ensuite été affectées à un nouveau genre appelé Elizabethkingia3. En 2006, le genre Chryseobacterium s’était élargi pour englober 10 espèces et comprend actuellement plus de 60 espèces4. Sur le plan taxonomique, Chryseobacterium est classé dans le Phylum-Bacteroidota, la Classe-Flavobacteriia, l'Ordre-Flavobacteriales, la Famille-Weeksellaceae et le Genre-Chryseobacterium.

Chryseobactérie spp. sont associées à diverses infections chez les humains et les animaux. Parmi celles-ci, C. meningosepticum est l'espèce la plus fréquemment impliquée dans les infections humaines, provoquant des affections telles que la méningite néonatale, la pneumonie, la bactériémie, la septicémie et les infections des tissus mous, affectant principalement les patients immunodéprimés5,6,7,8. D'autres Chryseobacterium spp., isolées de diverses sources cliniques et environnementales, comprennent C. indologenes9 et C. gleum1. Chez les animaux, des chryséobactéries ont été détectées dans l'intestin moyen des moustiques, l'intestin des blattes, les excréments de mille-pattes, le guano de manchot, les homogénats intestinaux de copépodes d'eau douce, les plumes d'oiseaux, le lait de vache, les viandes crues et le poulet10,11,12,13,14, 15,16,17,18,19,20. Le genre Chryseobacterium a également été identifié comme agent pathogène chez diverses espèces de poissons, les espèces de Chryseobacterium étant considérées comme des agents pathogènes émergents potentiels chez les poissons d'eau douce et marins à l'échelle mondiale4,21,22,23,24,25. C. balustinum a été initialement isolé d'écailles de flétan (Hippoglossus hippoglossus) dans l'océan Pacifique26. Ces dernières années, plusieurs espèces de Chryseobacterium ont été identifiées à partir de diverses sources, y compris les téléostéens, et ont été associées à des maladies bactériennes des branchies et à une septicémie hémorragique systémique chez le turbot, Scophthalmus maximus L, le poisson-globe, la truite arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss), le saumon de l'Atlantique (Salmo salar ), et le mahseer doré (Tor putitora)21,22,23,24,27,28,29. L'incidence de l'infection à Chryseobacterium chez les animaux a augmenté en Corée du Sud, soulignant l'importance d'une surveillance et d'une recherche continues sur ce pathogène émergent20. De plus, les espèces de Chryseobacterium ont démontré des niveaux élevés de résistance aux antibiotiques, y compris une résistance aux antibiotiques de dernier recours, ce qui suscite des inquiétudes quant à leurs implications cliniques et leur potentiel de transmission zoonotique30,31.

 256 Μg mL−1 against antibiotics; oxytetracycline, erythromycin, florfenicol, neomycin and ampicillin (Table 2). Similarly, the MICs of synthetic antimicrobial peptides varied from 8 to > 256 Μg mL−1 (Table 3)./p>

2.3.CO;2" data-track-action="article reference" href="https://doi.org/10.1577%2F1548-8667%281992%29004%3C0109%3ASIAASO%3E2.3.CO%3B2" aria-label="Article reference 53" data-doi="10.1577/1548-8667(1992)0042.3.CO;2"Article Google Scholar /p>